Ваша корзина пуста




Каталог / Лекарственные средства / Рецептурные ЛС

Омепразол капс.20 мг №30

Омепразол капс.20 мг №30
Категория доставки:  Под заказ
Доставка этого товара : 18.7.2018 после 13 часов

Производитель: Синтез ОАО

Цена: 40 р.


Рассказать о товаре в соцсетях:



Омепразол, капсулы, растворимые в кишечнике.
Латинское название: Omeprazole.
Действующее вещество: Омепразол*(Omeprazole*).
АТХ: A02BC01 Омепразол.
Фармакологическая группа: Ингибиторы протонного насоса.

Фармакологическое действие :
Ингибитор протонового насоса. Снижает кислотопродукцию - тормозит активность Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию секреции соляной кислоты.
Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток.
Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя.
Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум - через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч.
Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема.

Фармакокинетика:
Всасывание:
После приема препарата внутрь - абсорбция высокая. Cmax омепразола в плазме достигается через 0.5-3.5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность - около 30-40%.
Распределение:
Связь с белками плазмы крови - 95%.
Метаболизм:
Омепразол метаболизируется в печени с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение:
Т1/2 составляет 0.5-1 ч. Выводится в виде метаболитов почками (70 - 77%) и с желчью (18-23%).

Фармакокинетика в особых клинических случаях:
У пациентов с хроническими заболеваниями печени биодоступность значительно возрастает, a Т1/2 из плазмы возрастает до 3 ч.
У пациентов с хроническими заболеваниями почек экскреция замедляется пропорционально снижению КК.

Показания :
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. профилактика рецидивов);
— эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии);
— рефлюкс-эзофагит;
— гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз);
— профилактика и лечение повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВС (диспепсия, эрозии слизистой оболочки, пептическая язва).

Режим дозирования:
Внутрь.
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — 20 мг/сут в течение 2–4 нед (в резистентных случаях до 40 мг/сут).
Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — 20–40 мг/сут в течение течение 4–8 нед.
Эрадикация Helicobacter pylori — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в комбинации с антибактериальными средствами.
Предотвращение рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки — 20 мг/сут.
Предотвращение рецидивов рефлюкс-эзофагита — 20 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС — 20 мг/сут в течение 4–8 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции — обычно 60 мг/сут, при необходимости дозу увеличивают до 80–120 мг/сут, разделенных на 2 приема.
У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, метеоризм; очень редко - сухость во рту, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит, нарушение функции печени; во время длительного лечения редко - образование желудочных гландулярных кист (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями - головная боль, редко - головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, сонливость, бессонница, очень редко - возбуждение, депрессия, обратимая спутанность сознания; на фоне тяжелого заболевания печени - энцефалопатия.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция, усиление потоотделения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, в отдельных случаях мышечная слабость.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, кожный зуд; очень редко - эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции, интерстициальный нефрит.
Прочие: периферические отеки, нарушение зрения, гинекомастия.
Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, обычно слабо выражены и носят преходящий характер.

Противопоказания:
— детский возраст;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
*С осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью:
Применение омепразола при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания:
Перед началом терапии омепразолом необходимо исключить наличие злокачественного процесса, т.к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не имеется данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка:
*Симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, усиление потоотделения, головная боль, сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения, тахикардия.
*Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен для удаления омепразола из организма в связи с высокой степенью связывания с белками плазмы.

Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с омепразолом возможно увеличение T1/2 и повышение концентрации варфарина, диазепама, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени при участии изофермента CYP2C19 (может потребоваться снижение доз этих препаратов).
Может наблюдаться нарушение абсорбции препаратов, биодоступность которых в большой степени определяется кислотностью желудочного сока (например, кетоконазола, интраконазола, эфиров ампициллина, солей железа и цианокобаламина).
Биодоступность дигоксина при одновременном применении с омепразолом повышается на 10%.
Усиливает ингибирующее действие на систему кроветворения других лекарственных средств.
Не установлено клинически значимого взаимодействия с антацидными препаратами, теофиллином, кофеином, хинидином, лидокаином, пропранолом, метопрололом, этанолом.

Условия отпуска:
Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.


По действующему веществу: Омепразол


Ультоп капс.20 мг №28
306 р.

Омез капс. р-р./кишечн.20 мг №30
128 р.

Омитокс капс.20 мг №30
129 р.

Популярность: Этот товар до Вас выбрали 4267 раз(а) за последние 3 месяца


Цитрамон П табл. №10
5 р.

Панкреатин табл.п.о. р-р./кишечн.25 ЕД №60
40 р.

Ацекардол табл.п.о. р-р./кишечн.100 мг №30
30 р.

Моя корзина

Ваша корзина пуста