Ваша корзина пуста




Каталог / Лекарственные средства / Рецептурные ЛС

Лефокцин табл.п.о.500 мг №5

Лефокцин табл.п.о.500 мг №5
Лефокцин табл.п.о.500 мг №5
Категория доставки:  Экспресс

Производитель: Shreya Life Sciences

Цена от: 282 р.
Цена без скидки: 324 руб.


Рассказать о товаре в соцсетях:



Наличие в аптекахГоден доЦенаЗабронировать
г. Челябинск, ул.Российская, д.63 (магазин ДИКСИ)31.10.2019282
г. Челябинск, ул. Братьев Кашириных, 8930.04.2020289
г. Челябинск, ул. Дегтярева, 51 (вход с ул.Богдана Хмельницкого)30.11.2020321
г. Челябинск, ул. Марченко, 1601.11.2020359

Лефокцин, таблетки, покрытые оболочкой.
Латинское название: Lefokcin.
Действующее вещество: Левофлоксацин*(Levofloxacin*).
АТХ: Левофлоксацин.
Фармакологическая группа: Хинолоны/фторхинолоны.

Форма выпуска, состав и упаковка:
*Таблетки, покрытые оболочкой светло-бежевого цвета, пленочной; двояковыпуклые, продолговатые (каплеты), с линией разлома с одной стороны.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------1 таб.
левофлоксацина гемигидрат (в пересчете на левофлоксацин) ------250 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия крахмал гликолат, повидон К-30, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза 15 cps, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый.
5 шт.- блистеры (1/2) - пачки картонные.

*Таблетки, покрытые оболочкой бежевого цвета, пленочной; двояковыпуклые, продолговатые (каплеты), с линией разлома с одной стороны.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------1 таб.
левофлоксацина гемигидрат (в пересчете на левофлоксацин) -------500 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия крахмал гликолат, повидон К-30, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза 15 cps, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый.
5 шт.- блистеры (1/2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие :
Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию-и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Эффективен в отношении Enterococcus faeca-lis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epider-midis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogeN es, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseu-domonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, SerraТ1a marcesceN s, Clostridium perfringens.

Фармакокинетика:
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность - 99%. ТСmах - 1-2 ч; при приеме 250 мг и 500 мг Сmах составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Сmах - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся объем распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л, Сmaх - 6.2 мкг/мл, Т1/2 - 6.4 ч.

Показания :
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
-острый синусит;
-обострение хронического бронхита;
-внебольничная пневмония;
-осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
-неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
-простатит;
- инфекции кожи и мягких тканей;
-септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;
-интраабдоминальная инфекция.

Противопоказания:
-эпилепсия;
-поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
-детский и подростковый возраст до 18 лет;
-беременность;
-период лактации;
-повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам.
*С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дозирование:
Препарат принимают внутрь 1 или 2 Таблетки не разжевывают и запивают достаточным количеством жидкости (1/2-1 стакана). Препарат можно принимать перед или между приемами пищи. Доза определяется в зависимости от характера и тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого возбудителя.
Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК>50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата.
Синусит: по 500 мг 1 раз/ в течение 10-14 дней.
Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз/ в течение 7-10 дней.
Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 в течение 7-14 дней.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/ в течение 3 дней.
Простатит: по 500 мг 1 раз/ в течение 28 дней.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз/ в течение 7-10 дней.
Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1 раз/ или по 500 мг 1-2 в течение 7-14 дней.
Септицемия/бактериемия: по 250-500 мг 1-2 в течение10-14 дней (после в/в введения для продолжения терапии).
Интраабдоминальная инфекция: по 250-500 мг 1 раз/ в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору, после в/в введения для продолжения терапии).
У пациентов с нарушениями функции почек применяют следующий режим дозирования.
Клиренс креатинина 250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
первая доза: 250 мг первая доза: 500 мг первая доза: 500 мг
50-20 мл/мин затем: по 125 мг/24 ч затем: по 250 мг/24 ч затем: по 250 мг/12 ч
19-10 мл/мин затем: по 125 мг/48 ч затем: по 125 мг/24 ч затем: по 125 мг/12 ч
< 10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД) затем: по 125 мг/48 ч затем: по 125 мг/24 ч затем: по 125 мг/24 ч
После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз.
При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.
Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого КК.
Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Лефокцин таблетки по 250 мг и 500 мг рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.
Если пропущен прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать Лефокцин по схеме.

Побочное действие:
-Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.
-Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.
-Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).
-Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.
-Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.
-Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миастения, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.
-Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.
-Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, афанулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.
-Аллергические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.
-Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Передозировка:
*Симптомы: спутанность сознания, головокружение, судороги.
*Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен.

Взаимодействие:
Увеличивает Т1/2 циклоспорина. Эффект снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, А13+ и Mg2+ -содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). НПВП, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Раствор для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Особые указания:
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - риск развития гемолиза. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C.


По действующему веществу: Левофлоксацин


Левофлоксацин табл.п.п.о.500 мг №5
376 р.

Левофлоксацин табл.п.п.о.500 мг №10
637 р.

Глево табл.п.п.о.500 мг №5
37 р.

Популярность: Этот товар до Вас выбрали 27 раз(а) за последние 3 месяца


Омник капс.с модиф.высвоб.0,4 мг №30
825 р.

Зубная паста ДиаДент DiaDent Activ туба 50 мл
91 р.

Новинки каталога


Виагра табл.п.о.50 мг №2
Цена: 1 337 р.
без скидки: 1538 р
 
Рыбий жир РыбКа капс.0,2 г №100
Цена: 81 р.
без скидки: 93 р
 
Масло от растяжек Ла-Кри МАМА фл.с расп.200 мл
Цена: 303 р.
без скидки: 348 р
 

Моя корзина

Ваша корзина пуста