Ваша корзина пуста




Каталог / Лекарственные средства / Рецептурные ЛС

Мелоксикам-СОЛОфарм р-р для в/м введ.10 мг/мл амп.ПЭ 1,5 мл №5 /амп.ПолиТвист/

Мелоксикам-СОЛОфарм р-р для в/м введ.10 мг/мл амп.ПЭ 1,5 мл №5 /амп.ПолиТвист/
Мелоксикам-СОЛОфарм р-р для в/м введ.10 мг/мл амп.ПЭ 1,5 мл №5 /амп.ПолиТвист/
Категория доставки:  Стандарт
Доставка этого товара : 22.5.2019 после 18 часов

Производитель: Гротекс ООО

Цена от: 279 р.
Цена без скидки: 321 руб.


Рассказать о товаре в соцсетях:


Внимание! Условия бронирования!

Услуга «Бронирование» означает, что вы бронируете (резервируете) товар из ассортимента выбранных аптек с последующим самовывозом данного товара из аптеки.

Наличие в аптекахЦенаЗабронировать

Центральный

г. Челябинск, 454006, 3-го Интернационала, 70279
г. Челябинск, 454020, Воровского, 60279
г. Челябинск, 454006, Российская, 30279

Калининский

г. Челябинск, 454016, Братьев кашириных, 97279
г. Челябинск, 454128, 250 лет челябинску, 13279

Курчатовский

г. Челябинск, 454008, Свердловский проспект, 23279
г. Челябинск, 454014, Проспект победы, 350279

Ленинский

Металлургический

г. Челябинск, 454031, Шоссе металлургов, 30279
г. Челябинск, 454047, Богдана Хмельницкого, 26279
г. Челябинск, 454025, Аральская, 212279

Советский

г. Челябинск, 454048, Доватора, 28279
г. Челябинск, 454091, Плеханова, 27279

Тракторозаводский

Коркино

Миасс

Красногорск

Трёхгорный

Златоуст

Копейск

Мелоксикам-СОЛОфарм, раствор для внутримышечного введения.
Латинское название: Meloxicam-SOLOpharm.
Действующее вещество: Мелоксикам*(Meloxicam*).
АТХ: M01AC06 Мелоксикам.
Фармакологическая группа: НПВС — Оксикамы.

Форма выпуска, состав и упаковка:
Раствор для в/м введения -1,5 мл/1 амп.
мелоксикам - 10 мг/мл
Ампулы ПЭ - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.

ПолиТвист:
материал ампулы - полиэтилен
технология производства – BFS
не бьется и легко транспортируется
безопасна в использовании и удобна в утилизации

Фармакологическое действие :
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Селективно ингибирует ЦОГ-2, регулирующую синтез ПГ в очаге воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность может снижаться.
При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама после однократной дозы 30 мг — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При многократном приеме внутрь в дозах 7,5–15 мг плазменные концентрации пропорциональны дозам. Tmax — 4–5 ч. Второй пик концентрации мелоксикама наблюдается через 12–14 ч после приема, что свидетельствует об энтеро-гепатической рециркуляции. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет примерно 99,4%. Величина связанной с белками фракции не зависит от концентрации в терапевтическом диапазоне доз. При пероральном приеме менее 10% мелоксикама проникает в эритроциты. Объем распределения мелоксикама в среднем 10 л. Проникает через гистогематические барьеры. Концентрация в синовиальной жидкости после однократной дозы составляет 40–50% плазменной; величина свободной фракции в синовиальной жидкости в 2,5 раза превышает плазменную, что связано с меньшим количеством альбумина в синовиальной жидкости. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит — 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита — 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от дозы). Исследования in vitro показали, что в этом метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С фекалиями в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы. В моче в неизмененном виде обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин, у людей пожилого возраста клиренс снижается. При печеночной и почечной недостаточности средней степени тяжести существенных изменений фармакокинетических параметров не отмечено.
Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность
Не обнаружено канцерогенного эффекта мелоксикама в исследовании продолжительностью 104 нед у крыс при применении внутрь в дозах до 0,8 мг/кг/сут (примерно 0,4 дозы 15 мг/сут для взрослого массой тела 50 кг в пересчете на площадь поверхности тела) и у мышей в исследовании в течение 99 нед при пероральных дозах до 8,0 мг/кг/сут (примерно 2,2 дозы для человека, как указано выше).
Мелоксикам не проявлял мутагенноcти в тесте Эймса, не выявлено кластогенности в тесте на хромосомные аберрации в культуре клеток лимфоцитов человека и в микроядерном тесте на костном мозге мышей in vivo.
Мелоксикам не оказывал влияния на фертильность у самцов и самок крыс при уровне доз до 9 и 5 мг/кг/сут соответственно (в 4,9 и 2,5 раз выше дозы для человека, как указано выше). Однако увеличение частоты эмбриолетальности при пероральных дозах >1 мг/кг/сут (более 0,5 раз выше дозы человека) наблюдалось у крыс, когда самки получали мелоксикам в течение 2 нед до спаривания и в раннем периоде эмбрионального развития.

Показания :
Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Режим дозирования:
В/м
Устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.
Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

Побочное действие:
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Противопоказания к применению:
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Применение при беременности и кормлении грудью:
Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама.

Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при почечной недостаточности (без проведения гемодиализа).

Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Особые указания:
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).
При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.
При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.
При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина.

Условия отпуска:
По рецепту.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.


По действующему веществу: Мелоксикам


Мовалис табл.15 мг №20
735 р.

Амелотекс р-р для в/м введ.10 мг/мл амп.1,5 мл №5
338 р.

Би-ксикам табл.15 мг №20
135 р.

Популярность: Этот товар до Вас выбрали 2 раз(а) за последние 3 месяца


Алмагель сусп. внутр. фл.170 мл
210 р.

Дикловит супп. рект.50 мг №10
117 р.

Аскорутин табл. №50
31 р.

Моя корзина

Ваша корзина пуста