Ваша корзина пуста




Каталог / Лекарственные средства / Рецептурные ЛС

Лерканидипин-СЗ табл.20 мг №30

Лерканидипин-СЗ табл.20 мг №30
Лерканидипин-СЗ табл.20 мг №30
Категория доставки:  Экспресс

Производитель: Северная звезда ЗАО

Цена от: 318 р.
Цена без скидки: 366 руб.


Рассказать о товаре в соцсетях:



Наличие в аптекахГоден доЦенаЗабронировать
г. Челябинск, ул.Российская, д.63 (магазин ДИКСИ)01.11.2020318
г. Челябинск, ул. Марченко, 1601.11.2020318
г. Миасс, пр. Макеева, 401.11.2020318
г. Челябинск, ул. Барбюса, 6101.11.2020318
п. Красногорский, ул. Рабочая, 201.11.2020318
г. Коркино, ул. Шахтостроительная, 401.11.2020318
г. Челябинск, ул. Энгельса, 6301.11.2020318
г. Челябинск, ул. Молодогвардейцев, 6801.11.2020318

Лерканидипин-СЗ, таблетки, покрытые пленочной оболочко.
Латинское название: LERCANIDIPINE-SZ.
Действующее вещество: Лерканидипин* (Lercanidipine*).
АТХ: C08CA13 Лерканидипин.
Фармакологическая группа: Блокаторы кальциевых каналов.

Форма выпуска, состав и упаковка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бежево-желтого до бежевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки светло-желтого цвета.
- 1 табл.
лерканидипина гидрохлорид - 10 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 31.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 38.5 мг, натрия гликолат крахмала - 15.5 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.5 мг, магния стеарат - 1 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1.2 мг, титана диоксид Е171 - 0.67998 мг, тальк - 0.444 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0.606 мг, краситель железа оксид желтый Е172 - 0.06825 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0.00096 мг, краситель железа оксид черный Е172 - 0.00081 мг).
Упаковки ячейковые контурные - пачки картонные.
Банки полимерные - пачки картонные.

Фармакологическое действие :
Блокатор медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридинового ряда. Ингибирует трансмембранный ток кальция в кардиомиоциты и клетки гладкой мускулатуры. Механизм гипотензивного эффекта обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате этого снижается ОПСС. Обладает пролонгированным антигипертензивным действием. Благодаря высокой селективности отрицательное инотропное действие отсутствует.
Длительность терапевтического действия составляет 24 ч.

Фармакокинетика:
После приема внутрь в дозе 10-20 мг полностью всасывается. Cmax в плазме крови обнаруживается через 1.5-3 ч и составляет 3.3 нг/мл и 7.66 нг/мл соответственно. Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро. Связывание с белками плазмы крови превышает 98%. Кумуляции при повторном приеме не наблюдается. Подвергается метаболизму. Средний T1/2 составляет 8-10 ч.

Показания :
Мягкая и умеренная эссенциальная артериальная гипертензия.

Режим дозирования:
Внутрь по 10 мг 1 раз/сут не менее чем за 15 минут до еды, предпочтительно утром. В зависимости от достигнутого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 20 мг. Терапевтическую дозу подбирают постепенно, при необходимости, увеличение дозы до 20 мг осуществляется через 2 недели после начала лечения.

Побочное действие:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко отмечались эффекты, связанные с сосудорасширяющим действием - периферические отеки, ощущение "приливов" крови к лицу, сердцебиение, тахикардия, боль в груди, снижение АД, стенокардия, инфаркт миокарда, астения, утомляемость, головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, обратимое повышение активности печеночных ферментов, гиперплазия десен.
Прочие: очень редко - полиурия, кожная сыпь, сонливость, миалгия.

Противопоказания к применению:
Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; нестабильная стенокардия; аортальный стеноз; в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; выраженные нарушения функции печени; нарушение функции почек (КК менее 10 мл/мин); непереносимость лактозы; галактоземия; синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы; беременность; период лактации (грудного вскармливания); женщины детородного возраста, не пользующиеся надежной контрацепцией; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридинового ряда.

Применение при беременности и кормлении грудью:
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применять при печеночной недостаточности легкой и умеренной степени.

Применение при нарушениях функции почек:
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин). С осторожностью применять при почечной недостаточности легкой и умеренной степени.

Применение у детей:
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет;

Применение у пожилых пациентов:
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания:
С осторожностью применять при почечной и/или печеночной недостаточности легкой и умеренной степени, у пациентов пожилого возраста, при СССУ (без кардиостимулятора), ИБС, дисфункции левого желудочка.

Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении с ингибиторами CYPЗА4 (в т.ч. с кетоконазолом, интраконазолом, эритромицином) возможны проявления лекарственного взаимодействия (комбинации применять с осторожностью).
При применении совместно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. с антидепрессантами, рифампицином) возможно уменьшение антигипертензивного действия лерканидипина.
Возможно усиление гипотензивного эффекта лерканидипина при употреблении сока грейпфрута.
Этанол может потенцировать действие лерканидипина.
При одновременном применении с метопрололом, биодоступность лерканидипина уменьшается на 50%. Этот эффект может встречаться и при одновременном применении с другими бета-адреноблокаторами, поэтому может потребоваться коррекция дозы лерканидипина для достижения терапевтического эффекта при данной комбинации.
Лерканидипин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4, поэтому ингибиторы и индукторы этого изофермента, при одновременном применении, могут влиять на метаболизм и выведение лерканидипина. Не рекомендуется одновременное применение лерканидипина с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин).
Не рекомендуется одновременное применение циклоспорина и лерканидипина, т.к. наблюдается увеличение концентрации обоих веществ в плазме крови.
Следует проявлять осторожность при одновременном применении лерканидипина с другими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, антиаритмические препараты III класса, например, амиодарон, хинидин).
При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг с мидазоламом биодоступность лерканидипина у пациентов пожилого возраста может увеличиваться приблизительно на 40%.
Лерканидипин следует назначать с осторожностью одновременно с индукторами CYP3A4, например, противосудорожные средства (фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, поскольку возможно снижение антигипертензивного действия препарата. Необходим регулярный контроль АД.
При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг у пациентов, постоянно принимающих бета-метилдигоксин, не было отмечено фармакокинетического взаимодействия, в то время как у здоровых добровольцев, которых лечили дигоксином, отмечалось увеличение значения Cmax для дигоксина в среднем на 33% после приема 20 мг лерканидипина натощак, при этом AUC и почечный клиренс изменялись незначительно. Необходимо контролировать наличие признаков интоксикации дигоксином у пациентов, принимающих одновременно дигоксин и лерканидипин.
Одновременное применение лерканидипина с циметидином (до 800 мг) не вызывает значительных изменений концентрации лерканидипина в плазме крови. При высоких дозах циметидина могут увеличиваться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.
При одновременном применении лерканидипина (20 мг) и симвастатина (40 мг), значение AUC для симвастатина увеличивалось на 56%, а это же значение для его активного метаболита - ?-гидроксикислоты - на 28%. При приеме препаратов в разное время суток (лерканидипин - утром, симвастатин - вечером) можно избежать нежелательного взаимодействия.
Возможно усиление антигипертензивного действия при одновременном приеме сока грейпфрута и лерканидипина.
Этанол может потенцировать антигипертензивное действие лерканидипина.

Условия отпуска из аптек:
Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


По действующему веществу: Лерканидипин


Леркамен 20 табл.п.п.о.20 мг №28
578 р.

Леркамен 10 табл.п.п.о.10 мг №28
332 р.

Леркамен 20 табл.п.п.о.20 мг №60
1 068 р.

Популярность: Этот товар до Вас выбрали 30 раз(а) за последние 3 месяца


КардиАСК табл. п.о. р-р./кишечн.100 мг №60
105 р.

Аторвастатин-СЗ табл.п.п.о.20 мг №60
277 р.

Зокардис 30 табл.п.о.30 мг №28
432 р.

Новинки каталога


Бактистатин капс.0,5 г №60
Цена: 837 р.
без скидки: 963 р
 
Компливит Офтальмо табл.п.п.о. №60
Цена: 359 р.
без скидки: 413 р
 
Подгузники Памперс Pampers Sleep&Play миди №16 /5-9кг/
Цена: 187 р.
без скидки: 215 р
 

Моя корзина

Ваша корзина пуста